茵诺医药今日宣布，公司已完成D轮近8亿元人民币融资。本轮融资由元生创投领投，北京国管统筹管理的北京市医药健康产业投资基金、北京市先进制造和智能装备产业投资基金及其共同基金管理人基石资本、诚通科创基金、君和投资、高榕投资、北极光创投、中启资本等机构跟投，老股东人合资本、春珈资本追加投资。募集资金将主要用于公司管线核心产品的国际多中心临床试验，进一步加速产品的全球临床开发及商业化进程。目前，茵诺医药核心产品已进入关键临床阶段，依托自主知识产权的“主动靶向脂质体递送（ATL）技术平台”，在心脑血管及中枢神经系统肿瘤领域实现多点突破：核心管线为全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动靶向药物，通过精准富集于动脉粥样硬化斑块局部，发挥抗炎及促进斑块内胆固醇外排入血（胆固醇逆转运）的双重机制，直接作用于斑块本身，实现斑块体积缩小与稳定，为全球心血管疾病治疗带来新的突破。该药物2b期国际多中心关键注册临床试验（PURIFY-TIMI 81）已进入受试者招募阶段，中国、澳大利亚和美国的研究中心已陆续启动，加拿大研究中心即将启动。基于递送平台孵化的另一款脑胶质瘤靶向创新药能够高效穿透血脑屏障，精准富集于脑胶质瘤组织，在实现高效靶向递送的同时显著降低系统性毒性。不仅能直接杀伤肿瘤细胞，还能诱导免疫原性细胞死亡（ICD），激活免疫系统产生持久的协同抗肿瘤效应。该药物已于近期获得FDA授予的快速通道认定（Fa...
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茵诺医药今日宣布，其自主研发的主动靶向纳米药物YN003注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认定（Fast Track Designation），拟用于治疗脑胶质瘤（包括胶质母细胞瘤）成人患者。此次认定标志着YN003的创新递送系统、作用机制及临床价值获得了国际权威监管机构的认可，有望显著加速该疗法的全球临床开发与审评进程。此前，YN003的新药临床试验申请（IND）已于2026年7月13日正式获得FDA批准。作为一款创新型主动靶向递送药物，YN003能够有效穿透血脑屏障，并将包载的药物靶向性递送至胶质瘤，实现药物在肿瘤局部的高浓度富集。在显著提升抗肿瘤疗效的同时，最大程度降低系统性毒副作用及对正常脑组织的损伤。此外，YN003还可激活机体自身适应性免疫系统，实现“直接细胞毒性杀伤+长效抗肿瘤免疫”的协同治疗效果。FDA快速通道认定旨在鼓励和加速针对治疗严重疾病且存在重大未满足临床需求疗法的开发与审评。YN003获得该认定后，茵诺医药将与FDA展开更频繁的沟通，并在满足相关条件时享有早期互动、滚动审评以及优先审评等加速机制，有望大幅缩短药物上市进程，争取早日为脑胶质瘤患者带来全新的突破性治疗方案。
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近日，元启半导体(杭州)有限公司顺利完成数亿元 PreB轮融资，为公司高速光通信核心芯片与AI接口IP的研发及产业化落地提供坚实资金保障。本轮融资投资方阵容强劲，包括国内多家顶级硬科技创投机构及产业投资方，本次融资是资本市场对公司技术壁垒、产品竞争力及行业前景的高度认可。
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截至2026年7月3日，最新进展如下：申报受理：2026年6月30日，上交所正式受理卓镭激光的科创板上市申请，公司同步提交了申报稿法律意见书等全套材料，拟募集资金11.61亿元，用于京陕两地的激光器生产基地、研发中心建设及补充流动资金。行业赛道定位：卓镭激光主营超快、高能量脉冲激光器，是半导体晶圆划片、显示面板切割环节的核心上游设备厂商，属于半导体硬科技赛道，是2026年6月底“抢闸”申报的重点硬科技企业之一。最新监管动态：2026年7月1日，中证协公布第四批首发企业现场检查抽查名单，卓镭激光作为刚受理的企业被纳入检查范围，属于“受理即检查”监管态势下的抽检企业，目前处于现场检查阶段。申报期财务表现：2023-2025年公司营收分别为1.02亿元、1.08亿元、2.31亿元，2025年成功扭亏，归母净利润达5029.88万元，满足科创板上市的盈利条件。
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