作为全球最具影响力的商业媒体之一，《财富》发布的企业榜单历来被视为产业趋势的风向标。 6月25日，“2026《财富》中国科技50强”揭晓，清微智能入选。 值得一提的是，本届评选标准尤其关注一类企业——追求硬核技术、承受长周期研发与高风险投入者。《财富》指出，中国科技“需要更少的投机者和更多对技术心存敬畏的长期主义者”。
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2026
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近日，北京基因启明生物科技有限公司自主研发的1类创新药GKL-006(iNKT细胞)注射液，针对中重度银屑病的新药临床试验（IND）申请，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（临床试验通知书编号：2026LP00406）。这是继用于治疗不可切除的原发性肝细胞癌、原发性肝细胞癌患者根治性切除术后预防高危复发、治疗晚期胰腺癌等适应症后，GKL-006(iNKT细胞)注射液在临床开发进程中的又一重要里程碑，标志着iNKT细胞的应用场景进一步拓展，为银屑病患者带来全新治疗选择。基因启明是全球iNKT细胞疗法领域的领跑者，创造多个“全球首次”“国内首个”，获得多个国际发明博览会最高奖项，相关研究成果被国家级权威机构评价为“国际领先”： （1）在全球首次完成iNKT细胞治疗原发性肝癌的安全性、有效性验证； （2）全球首个iNKT细胞注射液（GKL-006注射液）用于治疗不可切除的原发性肝细胞癌获得国家药监局（NMPA）注册性临床试验批件（临床试验通知书编号：2023LP02333）； （3）全球首个iNKT细胞注射液（GKL-006注射液）用于原发性肝细胞胞癌患者根治性切除术后预防高危复发获得国家药监局（NMPA）注册性临床试验批件（临床试验通知书编号：2024LP01859）； （4）全球首个iNKT细胞注射液（GKL-006注射液）用于治疗晚期胰腺癌获得国家药监...
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近日，茵诺医药宣布YN001获得FDA正式批准，开展2b期关键注册性临床试验，以动脉粥样硬化（AS）斑块逆转作为替代终点（RLSE），用于治疗动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD），预防主要不良心血管事件（MACE）风险，随后开展三期验证性临床试验。这一批准意义重大，意味着YN001可以通过数百例患者的关键临床，几个月的随访观察AS斑块终点申请加速批准。这是美国FDA历史上第一次采用RLSE获批心血管新药，这份殊荣给到了一家中国公司。
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2025
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1月9日晚间公告显示，联赢激光预计2022年实现归属于母公司所有者的净利润为 2.66亿元到3.05亿元，同比增加188.57%到231.85%；归母净利润为2.4亿元到 2.8亿元，同比增加248.87%到306.64%。 联赢激光表示，由于公司2021年度新签订单大幅增加，2022年确认的收入与上年同期相比有较大幅度增长，规模效应致利润大幅增长。链接：http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=688518&announcementId=1215556930&orgId=gfbj0833684&announcementTime=2023-01-10
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